Запуск , чтобы гарантировать их соответствие ожиданиям, возникшим до запуска.
На рынке, где за последние список номеров сотовых телефонов словении три года Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) одобрило 108 новых препаратов , каждый запуск препарата должен быть оптимизирован для достижения успеха, чтобы воспользоваться текущими рыночными возможностями.
Причины неудачных запусков лекарств и квот на продажу
С 2003 по 2011 год только 10% лекарств, перешедших от клинических испытаний к процессу одобрения FDA, были одобрены. Перенесемся в 2015 год, Forbes подсчитал, что 88% лекарств были одобрены FDA. Этот резкий рост открыл огромные возможности для фармацевтических компаний по выпуску новых продуктов.
В прошлом такие компании, как Somaxon, производители препарата от бессонницы Silenor , терпели крупные неудачи из-за длительных сроков одобрения FDA. В случае Somaxon потребовалось бы несколько попыток FDA, что привело бы к убыткам в размере 170 миллионов долларов в процессе. К тому времени, как они вышли на рынок, их отдел продаж был сокращен в условиях жесткой конкуренции.
